Derzîkirina Hîdroklorîda Lînkomîsînê ya %30

Danasîna Kurt:

Pêkhateyên sereke: Lînkomîsîn hîdroklorîd %30, sodyûm bîsulfît, pêkhateyên sinerjîk, û hwd.
Heyama vekişîna derman: Beraz 2 roj.
Taybetmendî: 100mL di C18H34N2O6S de: 30g.
Taybetmendiyên pakkirinê: 100ml/şûşe × 1 şûşe/qutî.
Reaksiyonên neyînî: Xwedî bandora astengkirina neuromuskuler e.


Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Çalakiya Farmakolojîk

Lînkomîsîna farmakodînamîk ji antîbiyotîkên lînkoamîn e, ajanek bakterîyostatîk e, bakteriyên hesas staphylococcus aureus (di nav de şaneyên berxwedêr ên penîsîlîn), streptococcus, pneumococcus, bacillus anthracis, erysipelas suis, hin mîkoplazma (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis nasal, mycoplasmasuis synovialis), leptospiroz û bakteriyên anaerobîk (wek clostridium difficile, clostridium tetanus, clostridium percapsulatus û piraniya aktinomyces) dihewîne. Bi giranî li ser yekîneya 50s a rîbozoma bakterî tevdigere, û bi astengkirina dirêjkirina zincîra peptîdê û bandorkirina li ser senteza proteînê bandorek antîbakteriyal dike.

Piştî derzîkirina navmasûlkeyî, bi derzîkirina navmasûlkeyî ya yekane ya 11mg/kg di berazan de û rêjeya herî bilind a xwînê 6.25μg/ml, mijandin zû bû. Rêjeya girêdana proteîna plazmayê %57-72 bû. Ew di nav vivo de bi berfirehî belav dibe, bi qebareya belavkirina eşkere ya 2.8 l/kg di berazan de. Ew bi berfirehî di gelek şilav û tevnên laş de (di nav de hestî) belav dibe, ku di nav wan de rêjeya kezeb û gurçikê herî zêde ye, û rêjeya dermanê tevnê di heman demê de çend caran ji ya serumê bilindtir e. Ew dikare bikeve plasentayê, lê derbasbûna ji astengiya xwîn-mejî ne hêsan e, û dema ku iltîhab çêdibe, gihîştina rêjeya bi bandor a dermanê di şilava mêjî de dijwar e. Ew dikare li şîr were belavkirin, û rêjeya di şîr de wekî ya di plazmayê de ye. Beşek ji dermanê di kezebê de tê metabolîzekirin, û forma dermanê û metabolîtên wê bi rêya zerav, mîz û şîr têne derxistin. Derzîkirin di feqê de dikare çend rojan dereng bimîne, ji ber vê yekê bandorek astengker li ser mîkroorganîzmayên hesas ên rûvî dike.

Têkiliya Dermanan

1. Dema ku bi gentamîsînê re tê bikaranîn, bandorek sinerjîk li ser bakteriyên gram-pozîtîf ên wekî staphylococcus û streptococcus dike.

2. Dema ku bi amînoglîkozîd û antîbiyotîkên polîpeptîd re were hevber kirin, dibe ku bandora astengkirinê li ser girêdana masûlkeya mêjî zêde bike. Dema ku bi erîtromîsînê re were hevber kirin, bandorek dijberî heye, ji ber ku cîhê çalakiyê yek e, û erîtromîsîn ji vê hilberê bêtir eleqeyek xurttir ji binesaziya 50s a rîbozomên bakterî re heye.

3. Divê ew bi dermanên dijî îshalê yên ku peristaltîka rûvî asteng dikin û heriya spî tê de hene re neyê hevber kirin. 4. Lihevhatina bi kanamycin, neomycin, û hwd re heye.

Fonksiyon û Bikaranîn

Antîbiyotîkên lînkoamîn. Ji bo enfeksiyona bakteriya gram-pozîtîf, dikare ji bo treponemoz û mîkoplazmayê û enfeksiyonên din jî were bikar anîn.

Bikaranîn û Doz

Derzîkirina nav masûlkeyan: Yek doz, 0.0165 ~ 0.033 ml ji bo her 1 kg giraniya laş ji bo hesp û dewaran, 0.033 ml ji bo pez û berazan, rojê carekê; 0.033 ml ji bo kûçik û pisîkan, rojê du caran, ji bo 3 heta 5 rojan.

Tewdîr

Derzîkirina nav masûlkeyan dikare bibe sedema îshala demkî an jî pisîkên nerm. Her çend kêm kêm be jî, divê tedbîrên pêwîst werin girtin da ku pêşî li kêmbûna avê bigirin, ger ew çêbibin.


  • Pêşî:
  • Piştî: